Sağlık alanında acil müdahale süreçlerini güçlendirmek ve kalp durması anındaki ölüm riskini en aza indirmek amacıyla yeni düzenlemeler getirildi. Bu kapsamda, sağlık hizmeti sunzan kurumlar dışında meydana gelen ani kalp durmalarında, acil sağlık görevlileri ulaşana kadar geçen sürede hızlı ve etkili müdahale sağlamak için Otomatik Eksternal Defibrilatörlerin (OED) yaygın kullanımı teşvik edilecek. Ayrıca, cihazların konumlandırılması, kayıt ve takip sistemleri ile bakım ve onarımıyla ilgili standartlar da belirlenmiş durumda.
OED cihazları, kamu ve özel sektör kuruluşları, toplu taşıma araçları ve kamu alanları gibi çeşitli bölgelerde bulunabilecek. Bu cihazların ürün standartları, yerleştirme şartları ve işlevleri kamuoyuna açık ve erişilebilir hale getirilecek. Kalple ilgili kritik ritim değişikliklerini analiz edebilen, hayati risk taşıyan durumları tespit ederek elektroşok uygulamasını otomatik olarak gerçekleştirebilen cihazların, tıbbi cihazlar kayıt sistemine uygun şekilde kaydedilmesi zorunlu tutuldu. Sesli komut özellikleri ve iki dil (Türkçe ve İngilizce) desteği bulunan OED’lerin, durumlarını ve performanslarını gösteren verilerin düzenli olarak OED-Net’e aktarılması sağlanacak.
Halkın ve acil durum müdahale ekiplerinin erişimini kolaylaştırmak amacıyla, taşınabilir defibrilatörler uygun alanlara yerleştirilecek ve belirli standartlara uygun şekilde konumlandırılacak. Bu alanlar, uluslararası sağlık yönlendirmelerine uygun, yoğun nüfusa sahip veya kalabalık ortamlar olacak. OED’lerin ulaşılabilirliği, görünürlüğü ve kolay açılabilirliği ön planda tutularak, güvenlik ve hızlı müdahale için tasarlandı. Koruma amaçlı dolaplarda bulundurulan cihazlar, kullanım talimatları ile birlikte, fark edilir ve ulaşılabilir konumlarda olacak. Ayrıca, cihazların dış ortam koşullarına dayanıklı olması ve alarmlı, kolay erişilebilir şekilde yerleştirilmesi sağlanacak.
Hükümet OED’lerin Takibi ve Veri Akışını Sağlamak İçin Ulusal Kayıt Sistemini Kuracak
Yönetmelik, cihazların doğru kullanımı ve bakımıyla ilgilidir. Bu kapsamda, cihazların, sağlık meslek mensupları, ilk yardımcılar ve halktan kurtarıcılar tarafından kullanılabileceği düzenleniyor. Cihazların kullanımı sonrası verilerin kaydı, sarf malzemesi temini ve bakım işlemleri, ilgili kurumun sorumluluğunda olacak. Ayrıca, Sağlık Bakanlığı, OED’lerin kullanımını ve performansını takip edebilmek adına merkezi bir kayıt ve takip sistemi kuracak. Bu sistem bünyesinde, cihazların seri numaraları, konumları ve kullanım bilgileri, Bakanlığın belirleyeceği standartlara uygun şekilde kaydedilecek ve güncellenecek.
Kayıt ve Entegrasyon Zorunluluğu
- Satın alınan her OED, 30 gün içerisinde OED-Net’e kaydedilecek.
- OED’lerin kaydı, sağlanan sorumluluk dahilinde ve güncel tutulması gerekmektedir.
- OED edinen kurumlar, cihazların seri numarası, yerleştirilmesi ve konum bilgilerini sisteme aktaracak.
- Bakanlık tarafından belirlenen sistem entegrasyonu ve bilişim altyapısı kullanılarak veriler saklanacak ve izlencede tutulacak.
- Cihazların, yetkili satıcılar ve resmi tıbbi cihaz satış noktaları aracılığıyla temin edilmesi zorunludur; bu sayede, resmi kayıtlar ve takipler kolaylıkla sağlanacaktır.
OED Bulundurma ve Kullanım Alanlarının Aşamalı Genişlemesi
Yeni düzenlemede, cihazların zorunlu bulundurulacağı alanlar belirli dönemler halinde genişletilmektedir. Bu kapsamda, 2026 sonuna kadar ilk etapta, havalimanları, yolcu taşıma alanları, spor tesisleri, büyükşehir meydanları, alışveriş merkezleri, ve şehirler arası yolcu terminalleri gibi yoğun nüfus ve trafiğin yüksek olduğu yerlerde OED bulundurulması gerekecek.
İkinci aşamada, 2027 sonuna kadar, konaklama tesisleri, yükseköğrenim öğrencileri yurtları, büyük ibadethaneler ve spor merkezleri bu kapsamda olacak. Ayrıca, 2028 itibarıyla, benzin istasyonları ve benzeri oldukça yoğun işletmeler de cihaz bulundurmakla yükümlü hale getirilecek.
Tüm bu düzenlemeler, halkın ve çalışanların acil müdahalelere erişimini kolaylaştırmak, hayati fırsatları kaçırmadan müdahale edilmesini sağlamak amacıyla tasarlandı.
